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工作机会

招聘背景:

武汉友芝友生物制药有限公司成立于2010年7月, 座落于中国国家生物产业基地——武汉光谷生物城。是一家专门从事以肿瘤免疫疗法为核心的生物制药开发公司,专注于双特异性抗体药物的研发与产业化。公司目前已有两个自主创新产品在中国率先提交IND临床申报,获得我国第一个双特异性抗体的临床批件,同时另有10个项目处在临床前研究的不同阶段。2018年1月公司与石药集团(01093.HK)达成战略合作,此次合作石药集团通过股权转让及增资占有公司39.56%的股权,新注资资本主要用于公司项目的临床试验及管线打造。石药集团是中国医药行业的龙头企业之一,坚持“创新”和“国际化”的发展战略,公司已突破千亿市值。此次合作促成了生物创新药行业优势资源的互补,为公司打开了全新的发展局面。现公司在全球范围内招募高级免疫学家、肿瘤生物学家、临床专家等核心人才,公司期待你们的加入!期待与你们一起开创肿瘤免疫治疗领域新价值!

  • 职位名称年薪招聘人数工作经验发布时间申请
  • 肿瘤免疫高级科学家/总监面议21年2018-01-26立即申请
    岗位职责:

    1.承担肿瘤免疫治疗、双特异性抗体等领域的新药研发任务,对新药物靶点进行理论和实验验证,制定及组织实施相关研发计划;

    2.建立体内外药物筛选模型和方法,进行新药筛选及药效学评价工作,阐明药理机制,协助优化药物设计;

    3.建立及完善肿瘤免疫相关分子生物学、细胞免疫学、动物学等实验平台,对免疫实验相关指标的检测分析提供方法和指导;

    4.进行研究方案设计和数据处理分析并撰写实验总结及报告,及时进行内部汇报;

    5.协助进行药物开发项目立项、专利撰写等工作;

    6.协调项目后期工艺、临床研究及产业化工作,负责相关SOP的起草、撰写等。

    任职要求:

    1.免疫学或肿瘤学、生物学、医学等相关领域博士或博士后;

    2.3年以上免疫学、肿瘤免疫学、或抗体药物相关研究工作,在肿瘤免疫、细胞免疫等领域具有丰富的经验;

    3.具备开展体外和体内免疫实验及新药评估、成药性研究等方面的经验和能力;

    4.熟悉免疫检查点研究,掌握细胞免疫学的实验技能(细胞杀伤技术、流式细胞仪,T细胞功能评价,ELISA、ELISPOT等);

    5.了解肿瘤免疫学相关基础与肿瘤免疫学研究前沿,能够独立设计免疫学相关复杂实验;

    6.较强的沟通能力和领导力;

    7.优秀的英文读写及交流能力。

  • 抗体研发高级科学家/总监面议21年2018-01-26立即申请
    岗位职责:

    1.领导抗体技术团队,拓展公司在治疗性双特异性抗体领域的研发能力;

    2.负责治疗性抗体相关项目的立项、执行、管理和研究工作等;

    3.负责相关靶点、通路,治疗机制、机理的研究;

    4.指导相关项目工程构建、噬菌体展示、文库筛选等临床前实验及技术开发;

    5.进行抗体结构设计、修饰,抗体成效性实验及分析、候选分子筛选等;

    6.协助或负责开展体外筛选及动物体内实验等成药性研究等。

    任职要求:

    1.免疫学、肿瘤生物学、生物化学或相关领域硕士或博士学位;

    2.深入了解抗体工程和抗体人源化,在共同载体或宿主系统、抗体结构位点修饰或体外活性筛选、体内动物实验等有丰富的知识或技能;

    3.3年以上抗体或蛋白药物研发经验,主持或参与过抗体或蛋白药物研发项目;

    4.具有丰富的抗体基因工程构建、抗体人源化、抗体展示技术等经验

    5.熟悉转换医学,熟悉前沿成药靶点及通路,对肿瘤免疫治疗具有深入的了解;

    6.具有良好的项目管理能力、组织能力和团队合作精神;

    7.对新药开发充满热情,具有药物研发工业界工作经验优先考虑。

  • 工艺开发高级科学家面议11年2018-01-26立即申请
    岗位职责:

    1.负责抗体类药物的发酵、制剂等工艺的开发,工艺技术转移、放大生产等;

    2.负责工艺开发技术平台的建设与优化;

    3.管理生物药工艺开发流程及项目执行,保证项目质量及进度;

    3.负责工艺团队的管理与培训等工作,建立高效良好的工作氛围;

    4.指导及优化工艺技术方案,解决相关技术难题;

    5.指导相关专利和文章的整理和撰写;

    6.负责工艺开发及生产相关IND申报资料的撰写;

    7.支持项目管理部门完成相关计划及任务;

    8.支持研发部门优化生物药开发立项、药效研究等。

    任职要求:

    1.医药、细胞生物学、生物工程、生物化学等相关专业硕士及以上,博士为佳;

    2.精通细胞培养、制剂开发、抗体工程等相关领域;

    3.3-5年以上抗体药物工艺开发经验,具备1个以上大分子工艺项目经验、3年以上团队管理经验;

    4.熟悉使用DOE实验设计工具,熟悉QbD工艺开发理念;

    5.熟悉CFDA药品开发的法规,熟悉GMP管理体系;

    6.正直诚信,良好的领导力及激励能力;

    7.良好的中英文沟通交流能力。

  • 商务拓展总监/经理面议11年2018-01-26立即申请
    岗位职责:

    1. 负责公司相关项目专利技术转让和对外合作开发,拓展国际国内合作研发;

    2.与政府主管部门、行业学会/协会、本公司涉及的医药学领域专家、科研院所等相关部门,建立并保持交流和沟通的渠道,寻找和评估外部产品引进和自主开发项目机会;

    3.对目标产品的科学价值、市场前景和可行性进行深入调研评价,撰写可行性报告;

    4.分析公司项目与竞争企业项目在基础研究等方面的情报,参与针对产品的战略合作等事务的联络或筹划,向公司决策层提交合理化建议。

    5.协助公司拟定相关商务合同及协议,协助企业与合作单位的商务谈判;

    6.持续追踪相关领域的学术、行业和竞争环境动态,跟踪最新的法规和国内外医学进展,定期提供分析报告。

    任职要求:

    1. 临床医学、药学及生物技术相关专业,本科及以上学历;

    2.了解医药新产品开发基本过程;

    3.具备一定市场调研和金融财务分析能力;有很高的商业敏感度和很强的组织、分析、人际交往能力;

    4.主动积极,有担当,有创新意识,有较强的学习能力;

    5.具备熟练的英语听说读写能力。

  • 临床研究项目经理面议11年2018-01-26立即申请
    岗位职责:

    1.根据GCP及公司SOP开展公司新药项目的临床监查工作;

    2.负责临床试验备案资料的准备工作及CFDA备案;

    3.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行;

    4.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题;

    5.确保研究数据及时、准确、完整地录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性;

    6.及时、全面地向项目负责人汇报研究中心进展情况;

    7.SMO、CRO的沟通与管理;

    8.负责试验药品及临床分析样品的管理;

    9.及时、完整地收集研究相关资料;

    任职要求:

    1.临床医学、药学相关专业,本科及以上学历;

    2.3-5年临床试验监察工作经历;

    3.熟悉药品管理有关法规、临床试验方案及其相关的文件以及有关试验药物的临床前和临床方面的信息;

    4.具有很好的灵活性、协调性和计划性;

    5.具有良好的沟通表达、沟通、协调能力,具有较强的独立工作能力;

    6.有耐心,能吃苦;能够适应经常出差。

  • 项目管理经理面议11年2018-01-26立即申请
    岗位职责:

    1.负责项目管理工作,完善相应立项管理制度及流程

    2.跟踪国内外药品研发动态,对研发信息情报分类、汇总和总结,并形成报告;

    3.建立研发立项相关的项目库,对项目库定期进行补充、更新,并对库存项目进行跟踪;

    4.从药学、药理、临床、专利、市场等角度完成项目立项审核、审批;

    5.跟踪行业政策资讯并进行解读;

    6.对立项项目的实施进行考核;

    7.完成领导交代的其他工作。

    任职要求:

    1.硕士及以上学历,具有5年以上新药研发行业经验,药学等相关专业;

    2.具备创新药立项调研能力;

    3.具备立项和项目实施经验,熟悉药物研发流程;

    4.熟悉新药审评审批相关法规与技术要求,CFDA/FDA关于创新药物的相关指导原则;

    5.具备药学、药理、毒理、临床结果评估分析能力;

    6.具有文献数据检索及分析总结能力;

    7.能够熟练操作OFFICE等办公软件。

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